Здравствуйте! Мы с мужем готовимся к ЭКО. Генетические исследования дали такой результат: Супруг (30 лет) 46, XY, 22ps+ Нормальный мужской кариотип. Увеличение гетерохроматинового участка, как вариант полиморфизма. Я (27 лет) Кариотип 46, ХХ Генотип CGG-повтора 25/34 Неслучайная инактивация Х-хромосомы. Генотип 18/21. Скажите, как вы оцениваете такие результаты? Могут ли они повлиять на возможность зачатия и вынашивания? Спасибо!
|
|
|
Похожие вопросы |