Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков... - вопрос №1029764
с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
Вероятность как в случае детей, так и в случае внуков будет пятидесятипроцентной. Так как гипертрихоз-это заболевание, сцепленное с Х хромосомой и наследуемое по рецессивному признаку. В данном случае, особи женского пола не могут быть ни носителями данного гена( признака), так же не не может он у них проявиться. Следовательно, если супруг имеет гипертрихоз, значит он имеет генотип ху(аа), и в любом случае иметь гипертрихоз будут все его сыновья(50%). В случае с внуками аналогично.
Моногибридное скрещивание, сцепленное с полом (с Y-хромосомой).
Схема проведенного скрещивания:
Р: ♀ ХХ × ♂ ХYa
G: Х Х Ya
F1: ХХХYa
Мочки: норма гипертихоз
девочки мальчики
50% всех детей 50% всех детей
или
100% девочек 100% мальчиков
Ответ: у мужчины с гипертихозом родятся все (100%) мальчики с гипертихозом, а все (100%) девочки будут здоровы. У девочек в будущем родятся 100% детей (и мальчики, и девочки) без гипертихоза. У мальчиков в следующем поколении все мальчики будут иметь гипертихоз, а девочки – нормальные мочки ушей.
Добрый день. Меня заинтересовал ваш ответ " ПризнакГенГенотипГипертрихозYaXYaМочки ушей нормальныеYAХХ, XYA Моногибридное скрещивание, сцеплен..." на вопрос http://www.liveexpert.org/topic/view/1029764-gipertrihoz-virastanie-volos-na-krayu-ushnoj-rakovini-nasleduetsya-kak-priznak-sceplennij-s-u-hromosomoj-kakova-veroyatnost-rozhdeniya. Можно с вами обсудить этот ответ?