Расположите перечисленные ниже вещества в порядке возрастания кислотности 2-метилпропионовая кислота пропионовая кислота маслянная кислота уксусная кислота 2-хлорпропионовая кислота Ответ пояснить - вопрос №1426177

Вопрос задан анонимно
27.03.15
1 ответ

Лучший ответ по мнению автора

Присутствие в структуре радикала электроноакцепторных заместителей будет стабилизировать карбоксилат анион, что приведет к увеличению кислотности соответствующей ему кислоты. По мере удаления электроноакцепторного заместителя от карбоксильной группы кислотность снижается, что связано с быстрым затуханием индуктивного эффекта.

Наоборот, электронодонорные заместители в радикале уменьшают кислотность.
На основе этих данных можно представить следующий ряд кислотности карбоновых кислот(в скобках показатель кислотности).

2-хлорпропионовая  кислота(2,83)>уксусная кислота(4,756)>маслянная кислота(4,82) >2-метилпропионовая кислота(4,85)>пропионовая кислота(4,874)

 

27.03.15
Лучший ответ по мнению автора

Михаил Александров

Сейчас на сайте
Эксперт месяца
Читать ответы

Владимир

Сейчас на сайте
Читать ответы

Ольга

Читать ответы
Посмотреть всех экспертов из раздела Учеба и наука > Химия
Решено
решение.
2 ответа
08.04.13
Пользуйтесь нашим приложением Доступно на Google Play Загрузите в App Store