Здравствуйте. Посоветуйте правильные дальнейшие действия. Результаты 1го пренатального скринига. Значительно повышен ХГЧ 5.3 МОм. Риски двойного скринига 1:107. В другой лаборатории хгч 5.8 МОм и - вопрос №3023253

риск СД 1:150. Можно ли НИПТ в моем случае? Или лучше инвазивные методы? Если можно НИПТ, то подскажите какую именно панель исследований выбрать в моем случае. Если результаты будут с низкими ризками по НИПТ, то возможна благополучная беременность с таким высоким ХГЧ? Или в любом случае будут проблемы только не генетического характера? Подробные результаты в приложениии. Спасибо за ответ.
16.10.18
1 ответ
Добрый день. В данном случае лучше ппровестибиопсию ворсин хориона. Это наиболее точная диагностика ,(так как уже непосредственно ткань плода исследуется); и если по этим результатам все опровергнется, то вы можете быть уверены в результатах.
16.10.18
По мнению автора лучший ответ отсутствует.

Наталья Владимировна

Читать ответы

Нелин Алексей Сергеевич

Читать ответы

Алексей Александрович

Читать ответы
Посмотреть всех экспертов из раздела Медицина
Пользуйтесь нашим приложением Доступно на Google Play Загрузите в App Store