Здравствуйте! Мне 33 года, первая беременность, вес 50кг, не курю. Сделали первый скрининг узи в 12н3д, через день кровь. Результаты: ЧСС 159, КТР... - вопрос №1407166

64,0, ВП 1,5. Свободная бета-субьединица ХГ 1.368 МоМ, РАРР-А 0.328 МоМ, Возрастной риск синдрома Дауна 1:405, индивидуальный риск синдрома Дауна 1:84 (astraia). Отправили к областному генетику, после консультации она предложила дождаться результатов второго скрининга. Второй сделали в 18н5д, результаты: AFP 1,26 МоМ, HCG 0,84 МоМ, uE3 0,63 МоМ, Биохимический риск + NT 1:8543 (prisca). По УЗИ вообще никаких замечаний, все соответствует сроку беременности. УЗИ делала лицензированный специалист, зав. отделением, на оборудовании экспертного класса, очень подробно все нам показала и рассказала. По результатам скринингов генетик убеждена, что показаний к кордоцентезу нет, а снижение РАРР-А было вызвано недостачоной функцией плаценты. Однако наш гинеколог и областной консилиум направляют на него, не принимая во внимание ничего, кроме рассчитанного риска из первого скрининга, не обращая внимания на другие данные. Утверждают, что на втором скрининге биохимия непоказательна, а УЗИ вообще не стоит воспринимать. Выскажите, пожалуйста, свое мнение по нашей ситуации. Спасибо!