Добрый день! Какова вероятность рождения ребёнка с похожей патологией, если я родилась на правой руке без мизинца (адактилия врожденная), и синдактилия на ноге (не до конца срощено два пальца). В - вопрос №3603361

Здравствуйте. 

в подобных случая нужно разграничивать врожденные и наследственные заболевания, суть которых сводится в характере мутаций вызывающих патологию . 

Если мутация касается одной единственной половой клетки одного из родителя с нормальным геномом, то больной ребёнок имеет врожденное заболевание. Если же патологическая мутация затрагивает целостность генома и неправильная информация передаётся по наследству следующему поколению, то заболевание наследственное . 

Т.е. является ли в данном случае ваша патология наследственной и имеет ли она характер наследования будет говорить проявление этой же патологии по наследственной цепи у ваших братьев, сестёр, отца, матери, дяди, тети, бабушек, дедушек.Если есть цепь наследования -передачи мутирующего гена, то да вероятность рождения Детей с данной генетической патологией есть (50%), если ещё и у отца ребёнка будет подобный наследственный характер, то 100% . 

А вот врожденная аномалия происходит из-за последствий действия на генном в развивающемся эмбрионе, т.е происходят факторы ( инфекционные 45% ,, экологические, химические, ...) которые вызывают мутацию в геноме именно этого эмбриона, и чаще всего они не несут наследственный характер в дальнейшем. 

Если эта патология проявилась только у вас из ближайших родственников, то вероятнее всего у ваших детей данной патологии не будет. 

будьте здоровы!