беременность, маркеры хромосомных нарушений - вопрос №907356

Добрый день, мне 31 год мужу 33 (наши кариотипы — норма) у меня третья беременность. Первая была с синдромом Шеришевского закончилась прерыванием. Вторая — здоровый ребенок девочка. Сейчас третья беременность и во втором скрининге (делала на Опарина) у меня по крови повышенный В-ХГ: результат- 49065 (пределы нормы 10000-35000) и АФП: результат -83 (пределы нормы 19-75 МЕ/мл) но это до коррекциипоказателей МоМ, после коррекции (я так понимаю с учетом возраста, веса, расы, наличия курения и диабета и вроде БПР от УЗИ по второму скринингу ?? не знаю точно) показания следующие: AFP — 2,05 МоМ, uE3 — 0,96, HCG -1,51. Скрининг 1 триместра нормальный: ТВП — 1,10 мм, кости носа — определяются, допплерометрия — норма, трикуспидальный клапан — норма, венозный и пульсационный проток 0,80, анатомия плода — норма, околоплодные воды — норма, значения ХГЧ — 42,2 эквивалентно — 0,917 МоМ, РАРР-А — 1,387 эквивалентно 0,65 МоМ. Вопрос: насколько играет роль превышение по второму скринингу уровня хгч до коррекции результатов МоМ- 49065 и после коррекции значение AFP -2,05 А в первом скрининге значение РАРР-А 0,65 МоМ (СТОИТ ЛИ!!! из за этого делать инваз. диагностику). Какие нормы показателей МоМ от 0,5 до 2? Покажет ли УЗИ на поздних сроках отставание в развитии и какие л. побочные дефекты при синдромах Дауна и тд. ( В первой беременности с синдромом шеришевского на поздних сроках шли отклонения по размерам костей и по внутренним органам) и про УЗИ насколько я читала как правило синдромы (Дауна) идут с дополнительными пороками плода, которые определяются на дальнейших узи, но я так понимаю что узи может и не показать никаких дополнительных изменений (как будто здоровый плод) я кобы синдром Дауна очень коварный и может и не показаться (неужели даже ТВП в размере 1,1 ни о чем не говорит)? Забыла сказать 1 скрин сдавала на сроке 11 нед. и 4 дня по узи (от даты зачатия по-моему на неделю позже, а второй на 17 недел и 2 дня по узи.