Узи 12 недель. КТР — 66 мм, ТВП — 1,6 мм, кости носа — 2,5 мм. Скрининг 12 недель: бета ХГЧ — 2,59 мом, папп-а — 1,82 мом. Тройной тест на сроке 16 недель делала в двух лабораториях (результаты значительно отличаются). Платная клиника: АФП — 0,74 мом, ХГЧ — 1,31 мом, свободный эстриол — 0,3 мом. По месту прописки —ХГЧ — АФП — 0,6 мом, ХГЧ — 0,42 мом. УЗИ 19–20 недель, все показатели — норма, кости носа — 6,2 мм. Низкая плацентация. Подскажите: есть ли риск генетических патологий у плода и стоит ли делать амниоцентез. Заранее спасибо Вам большое за ответ