подскажите - вопрос №58225

Здравствуйте!

Недостаточность церулоплазмина (понижение его содержания в крови) вследствие нарушения его синтеза в печени вызывает болезнь Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дегенерация). При недостаточности  це­рулоплазмина  ионы меди выходят во внесосудистое пространство (содержание меди в крови также снижается). Они проходят через базальные мембраны почек в гломерулярный фильт­рат и выводятся с мочой или накапливаются в соединительной ткани (например, в рогови­це). Для проявления признаков заболевания особое значение имеет степень накопления меди в ЦНС. Недостаточность ионов меди в крови (вследствие дефицита  церулоплазмина ) приводит к повышению их резорбции в кишечнике, что еще больше способствует ее накоп­лению в организме с последующим воздействием на ряд жизненно важных процессов. Низкие уровни церулоплазмина в сыворотке крови отмечаются также при нефротическом син­дроме, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, тяжелых заболеваниях печени вследствие его потерь и нарушения синтеза.

церулоплазин-111-при-норме-200-это-очень-плохо

Церулоплазмин — многофункциональный белок крови удерживающий ионы меди(95%), остальные 5% переносят альбумины.

Низкий церулоплазмин?

Следовало бы удостовериться в результате анализа, дополнительно посмотреть содержание меди в сыворотке крови(показатель тоже будет низким).Есть ли потеря меди с мочой?(В норме мизир).Если есть, значит действительно медь не удержимаетя в плазме крови.  И сопоставив эти анализы делать выводы!

С уважением.

Согласен с экспертом, по однократному анализу судить о состоянии организма не стоит. Для начала повторить, и ответный вопрос для чего вы делали этот анализ? Какое заболевание или какие симптомы сопутствуют вашему состоянию?