Молекулярно-генетические исследования методом ПЦР - вопрос №773462

Добрый день! помогите разобраться, что значат такие результаты.

A2/A2 ж (Наличие значительно выраженной предрасположенности к невынашиванию беременности)

Полиморфизм G20210A гена II (протромбин) G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)

Полиморфизм G1691A гена V фактора (лейденская мутация) G/G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)

Полиморфизм C667T гена MTHFR C/T (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозныхтромбозов)

Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 4G/5G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности)

Полиморфизм VaI34Leu гена (F 13) Val/Val (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности)

D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) D/D (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности и предрасположенности к развитию преэклампсии/эклампсии)

Полиморфизм V89L гена 5?-редуктазы Leu/Val (Нейтральный) VNTR полиморфизм гена INS I/III (Отсутствие предрасположенности к гиперинсулинемии)

Полиморфизм Pro12Ala гена PPAR-? Pro/Ala (Отсутствие предрасположенности к инсулинорезистентности)

STR полиморфизм гена CYP11? 216+ (Отсутствие предрасположенности к увеличению продукции андрогенов)

STR полиморфизм гена SHBG / STR полиморфизм гена AR LL / >22R (Наличие предрасположенности к гиперандрогении у женщин с метаболическим синдром